Theoretical Biology & Medical Modelling, 2005; 2: 11-11 (más artículos en esta revista)

Un modelo topológico de biorretroalimentación basada en la interacción catecholamine

BioMed Central
Tapas K Basak (tkb20042001@yahoo.co.in) [1], Suman Halder (sum_hal@yahoo.co.in) [1], Madona Kumar (madona_kumar@rediffmail.com) [1], Renu Sharma (tinu_z2002 @ yahoo . Com) [1], Bijoylaxmi Midya (jharna_midhya@yahoo.com) [1]
[1-700032, India

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Resumen
Antecedentes

En el presente trabajo se describe un modelo topológico de biorretroalimentación. Este modelo incorpora el aporte de una órganos de los sentidos y de una fase de transducción mediada por catecholamine producción en el camino comentarios. La transducción de la fase comprende, a la vez conservador y disipativa sistemas, de la que proceda la salida se combina en un circuito cerrado.

Resultados

El modelo se ha simulado en MATLAB 6,0 R12 con el fin de facilitar una comprensión global de los complejos fenómenos concomitantes con biorretroalimentación la transducción de las fases asociadas a la migraña y enfermedades psicosomáticas, con la participación de las enfermedades digestivas.

Conclusión

La complejidad del sistema biológico influye en la transducción de la etapa y la naturaleza de la respuesta del sistema, que es consecuencia de la activación de los músculos lisos por la estimulación simpática y parasimpática.

Antecedentes

El documento describe un modelo de un sistema de retroalimentación biológica, sino que adopta un nuevo enfoque para el modelado. El uso de redes neuronales artificiales (ANN) no es fácil obtener una respuesta dinámica que refleja la dependencia de la producción de hormonas. Por lo tanto, los autores han tratado de diseñar un enfoque que se centra en el estado interno de la materia como consecuencia de la estimulación biorretroalimentación.

Un sistema de retroalimentación biológica implica una órganos de los sentidos y un estímulo. El estímulo está mediada a través de órganos específicos derivados de biosensores [2 - 8]. Si un objeto tiene los trastornos relacionados con las lesiones del parénquima, su estado interno es probable que indican agotamiento, como se desprende de las respuestas de salida en un sistema conservador (véase más adelante). Por lo tanto, es o puede ser posible establecer el estado interno del sujeto a partir de la salida de las respuestas. El modelo se describe en este trabajo se ha desarrollado principalmente con un enfoque en la respuesta galvánica piel (GSR) en biorretroalimentación [9]; piel respuesta galvánica de formación es conocida también como la respuesta electrodermal (EDR). El dispositivo de medidas de conductancia eléctrica en la piel, que se asocia con la actividad de las glándulas sudoríparas [9, 10]. Actividad de las glándulas de sudor se debe a la secreción de catecholamine resultante de la estimulación de los receptores adrenérgicos (discutido más adelante). El GSR en un sistema de retroalimentación biológica es causada por un estímulo que activa las glándulas sudoríparas. Esta activación puede ser indicado mediante el registro de los potenciales de bio-colocando los electrodos en la superficie corporal. La instrumentación para el registro consta de un conjunto de amplificadores y filtros diseñados con el propósito [9, 10] (Fig. 1].

Si T 1 es la duración de la fase creciente, T 2 es la duración de la fase de decadencia y Δ V es el residual homeostático nivel de salida, el resultado de la Fig. 1 se tabulan a continuación (Tabla 1].

Antes de centrarse en el diseño del sistema de biofeedback, la terminología necesidades importantes que se deben examinar: topológica modelo, Transduction fase, la Unidad biorretroalimentación, Homeostasis, Homeostat, residual Homeostatic nivel de salida, control de los sistemas de votos, Catecholamine Interacciones, consciente y subconsciente partes de la Cerebro y Dissipative y conservador sistema.

Un modelo topológico se origina a partir de una raíz de árbol y se extiende-como ramas. Ofrece una descripción completa de las interacciones entre las distintas partes del sistema. La transducción de la fase de un tema refleja los cambios fisiológicos causados por la liberación de hormonas como consecuencia de la estimulación. Esta fase es característica de un individuo sujeto [2 - 7]. Por ejemplo, la transducción de fase de un paciente psicosomático se refleja a veces durante un viaje en un vehículo de alta velocidad, cuando el resultado fisiológico puede afectar negativamente a su estado mental, asociados con dolor de cabeza y vómitos.

Unidad significa que la biorretroalimentación homeostático salida es alimentada directamente al cerebro sin pasar por la fase de transducción, que incorpora los sistemas de conservador y disipativa. Homeostasis es el conjunto de procesos por los cuales constante o "estáticas" se mantienen condiciones en el ambiente interno de un sujeto [6, 7, 11], un homeostat es un controlador que participan en el mantenimiento de la homeostasis.

En este trabajo el nivel de salida residual homeostático, Δ V, tiene un valor particular para cada respuesta. Puede ser correlacionada con la GSR [9]. El residual homeostático de salida debido a una serie de catecholamine acción sostenida, que a menudo persiste durante minutos u horas, el control se prolonga, no sólo instantánea activación o inhibición [11]. El residual homeostático de salida indicada por el GSR respuesta de la sudoración significa que persiste incluso después de la retirada de la biorretroalimentación estímulo [9].

Los mamíferos están dotados de una amplia red de información con los sistemas de control de los controladores (homeostats) sin la cual la supervivencia sería difícil [11]. En este sistema de control de una neuro-hormona ejerce un efecto de retroalimentación negativa, la prevención del exceso de secreción de otras hormonas asociadas con el exceso de actividad de los músculos, a menos que haya desorden específico en el sistema [11].

Catecholamine interacciones son muy importantes en los sistemas de biofeedback. Catecolaminas son neurotransmisores excitatorios o inhibitorios o agentes hormonales. El catecholamine neuro-son hormonas epinefrina, norepinefrina, dopamina y serotonina. Epinefrina y norepinefrina funcionan como hormonas excitatorios. Serotonina funciona como un inhibidor de hormona, la dopamina y es excitatoria en algunas zonas y en otros inhibitorio. Estimulación de los nervios simpático en la suprarrenal medullae causas grandes cantidades de adrenalina y noradrenalina a ser liberada en la sangre circulante, lo que les lleva a todos los tejidos del cuerpo. Noradrenalina aumenta la resistencia periférica total y, por tanto, eleva la presión arterial; epinefrina aumenta la presión arterial, pero en menor medida que aumenta el gasto cardíaco más. Epinefrina tiene un 5 a 10 veces mayor efecto metabólico de noradrenalina [11].

Los receptores adrenérgicos α y β son los receptores. El control de los receptores α-las actividades fisiológicas tales como la vasoconstricción, la dilatación del iris, la relajación intestinal, la contracción del esfínter intestinal, pilomotor contracción y contracción del esfínter vesical; receptores β-control (por ejemplo) vasodilatación, cardio-aceleración, el aumento de la fuerza de miocardio, la relajación intestinal, la relajación útero , Bronchodilatation, calorigenesis, glucogénesis, la lipólisis y la vejiga relajación. Por lo tanto, es evidente que tanto los receptores α y β han inhibitorios y excitatorios funciones [11]. Fases de transducción de la presión arterial están asociados con la activación de los receptores α y β [4 - 6].

La corteza cerebral, que incluye la parte consciente del cerebro, no funciona por sí solo, pero siempre en asociación con los centros más bajos del sistema nervioso. De hecho, la reducción de los centros cerebrales (o parte subconsciente del cerebro) iniciar la vigilia en la corteza cerebral [11]. La parte subconsciente del cerebro realiza las funciones vegetativas, en particular, el hipotálamo controla la estimulación simpática y parasimpática [11]. Las glándulas sudoríparas secretan grandes cantidades de sudor cuando el simpático nervios son estimulados, son controlados principalmente por centros en el hipotálamo que son generalmente considerados como centros parasimpático [11]. Por lo tanto, la sudoración que podría llamarse una función parasimpática, aunque es controlada por las fibras nerviosas que se distribuyen a través de anatómicamente el sistema nervioso simpático [11]. La inervación simpática de las glándulas sudoríparas de desarrollo el resultado de un cambio en el fenotipo transmisor (de catecolaminérgicos a colinérgica), haciendo también posible la estimulación parasimpática [13].

En los sistemas de retroalimentación biológica, el tema sometido a diferentes fases de transducción. Dependiendo de la naturaleza de un sistema de transducción de fase puede ser clasificado como disipativas o conservador. Un sistema disipativas diverge de su estado original durante biorretroalimentación, ya que podría sufrir sucesivas etapas durante las cuales la respuesta disminuye exponencialmente, con los elementos característicos de un sistema fisiológico normal. Un sistema conservador, en cambio, tiene una producción caracterizada por el aumento exponencial de las etapas debido a la sostenida los niveles de catecolaminas.

Hoy en día, biofeedback tiene importantes aplicaciones clínicas en, al menos, las siguientes áreas. Dolor de cabeza es un trastorno psicofisiológicos asociados con alteraciones en la homeostasis relación entre la mente y el cuerpo. El clásico de trastornos psicosomáticos se incluyen en esta categoría, por ejemplo, úlcera péptica, asma bronquial, migraña y la hipertensión esencial. [12] En la migraña clásica (en la que el paciente es sensible a los estímulos de luz y sonido) hay síntomas neurológicos como la hemianopsia homónima, Parestesias, afasia y hemiparesia, que preceden a la cefalea unilateral (la tensión de cabeza) y se reflejan en la actividad muscular del sujeto [12]. Biofeedback es útil para el tratamiento de migraña. La estimulación o inhibición específica de los receptores adrenérgicos, mediada por las catecolaminas, a menudo ayudan a aliviar el dolor, que inducen una sensación de somnolencia por un proceso relacionado con el olor del mango maduro o limón fresco [4].

El sistema digestivo en su conjunto se rige por los innumerables mecanismos de control en los niveles de células y tejidos, en el que un camino puede ser activado cuando sea necesario o inhibido como se acumulan los productos [12]. Por ejemplo, la acetilcolina es un transmisor colinérgicos excitatorios de fibras musculares lisas, en algunos órganos, sino un transmisor inhibidor de músculo liso en otras. Cuando la acetilcolina excita un músculo de fibras, que normalmente inhibe la noradrenalina. Por el contrario, cuando una fibra inhibe la acetilcolina, norepinefrina se excita por lo general [11]. Colinérgicos (muscarínicos) receptores están implicados en la actividad parasimpática. Los receptores muscarínicos son dependientes de la edad, su frecuencia disminuye al aumentar la edad. Además, la caída de la presión arterial y la frecuencia del pulso durante la estimulación parasimpática (discutido más adelante) se debe a los efectos combinados de los receptores muscarínicos y adrenérgicos [14].

Los receptores colinérgicos y adrenérgicos en el sistema nervioso autónomo frente a desempeñar funciones. De-activación de la inervación simpática (que opera a través de receptores adrenérgicos) es seguida por la mejora de los receptores colinérgicos que participan en la estimulación parasimpática en el músculo liso. Por el contrario, noradrenérgico mejora disminuye a la neurotransmisión colinérgica se convierte establecido [14].

En el modelo examinadas en el presente documento, la estimulación de los receptores adrenérgicos disminuye concomitantemente con la presión arterial y el pulso de la tasa (disipativa sistema). Esta disminución de los receptores adrenérgicos efecto aumenta la actividad de los receptores colinérgicos automáticamente en el control de la función del músculo liso. Del mismo modo, en un sistema conservador, estimulación de los receptores adrenérgicos es concomitante con el aumento de la presión arterial y la frecuencia del pulso. Este efecto cada vez mayor de los receptores adrenérgicos, disminuirá los efectos de los receptores colinérgicos automáticamente en el control de la actividad del músculo liso. De este modo, los receptores colinérgicos automáticamente operar en conjunto con receptores adrenérgicos, en el sistema nervioso autónomo de control de músculo liso de mamíferos.

Los siguientes extendido en cuenta el modelo se centra en el estado de la materia (o disipativas conservador). Biorretroalimentación puede ser fatal debido a la insuficiencia cardiaca de los sujetos en un estado agotado, a menos que se preste atención.

En el documento, se hace hincapié en la estimulación catecholamine y un régimen temporal de las respuestas se obtiene. Se ha establecido que la secreción catecholamine no sólo es de corta duración, sino también persiste durante largos períodos de tiempo (en minutos o incluso horas) [11]. Para tener en cuenta esto, los autores han diseñado para 1 ª y 2 ª fin de los sistemas. En la 1 para el sistema de respuesta sin oscilación decae durante una breve fase de la secreción de catecholamine, mientras que el sistema de 2 º orden representa un período prolongado marcados con oscilación, concomitante con la estimulación adrenérgica conducen a la vasoconstricción y vasodilatación.

Un amplio biorretroalimentación modelo consta de un cerebro, homeostat y transducción de fase (Fig. 2). Los órganos de los sentidos son responsables de la estimulación biorretroalimentación. Biofeedback estimula el sistema nervioso concomitantemente con regulación homeostática del cuerpo a través de la activación hormonal. La función del cerebro es fundamental, se adapta el sistema de conformidad con la biorretroalimentación estímulo recibido de los órganos de los sentidos. Sin el cerebro no habría respuesta de salida. Biofeedback estimula la parte subconsciente del cerebro, y depende de la naturaleza del estímulo recibido de los órganos de los sentidos en el tema particular del entorno actual. Tanto el consciente y subconsciente partes del cerebro son importantes en la retroalimentación biológica. Durante el sueño, los sueños son a veces responsables de la acción del aparato locomotor evocado a través de la estimulación del subconsciente partes del cerebro.

Aquí, el estímulo a la entrada de sistema de retroalimentación biológica es un paso mientras que la función de la respuesta homeostática de salida es exponencial. El estímulo puede ser de entrada óptica (por ejemplo, el flash de la luz), auditivos (por ejemplo, el tono), táctiles (por ejemplo, un golpe al tendón de Aquiles), o directamente la estimulación eléctrica de algunas partes del sistema nervioso. [8] Las sinusoidal o rampa De entrada se puede simplificar expresando que como una función de paso insumos. Por esta razón, la entrada se toma como un paso. En este modelo en particular, la salida de las respuestas son de dos tipos: aumento exponencial y decaimiento exponencial. Aumento exponencial significa que el sistema no está en condiciones de soportar la biorretroalimentación estímulo, dependiendo de las respuestas de homeostat. Decaimiento exponencial significa una respuesta homeostática normal. La respuesta homeostática se rigen principalmente por el funcionamiento de los riñones y el corazón al mismo tiempo.

Un complejo con múltiples biorretroalimentación salida de las respuestas se muestra en la Fig. 3. Δ V es el nivel de salida residual homeostático. En la práctica, las respuestas de salida posterior biorretroalimentación se producen, tal como se muestra. El nivel de salida residual homeostático en cada etapa a veces puede superar el valor correspondiente en la etapa anterior, en función de las respuestas homeostático.

Un modelo generalizado de GSR se eligió. [9] Para un paso de entrada, la salida del cuerpo biorretroalimentación respuesta es idéntica a la que se ilustra en la figura 1. La salida de GSR se simuló utilizando MATLAB 6,0. Los diferentes constantes de tiempo para el aumento y la decadencia de las fases se consideraron para la simulación dentro de un intervalo fijo. Simulación en este modelo se vio facilitada por el uso de SIMULINK. A sabiendas de que la entrada es un paso y la salida exponencial, la función de transferencia de todo el sistema podría estar representado por los respectivos bloques (Fig. 4]. K 1 y K 2 son las constantes de tiempo inverso para la salida y la decadencia de las fases de la producción, respectivamente, biofeedback, un 1 es el valor máximo de la salida de la biorretroalimentación respuesta.

Métodos y resultados

La PU (por unidad) escala de valores significan la normalización de la curva de la equivalencia de un fenómeno fisiológico como la GSR. Cualitativamente similar respuesta fisiológica puede ser instalado por una sola curva, independientemente de su amplitud, de ser por unidad de los valores se eligen. Desde Figs. 5, 6, 7, vemos que GSRs, cualitativamente idénticos pero de diferentes amplitudes, son provistos por la sola curva (Fig. 7].

En este modelo (Fig. 8], la salida es una sola respuesta. Los valores de K 1 y K 2 serán tomadas de 0,2 y 0,3 y los plazos para el aumento y la decadencia de las fases serán tomadas de 5 años, para correlacionar con la característica GSR respuesta en biorretroalimentación [9].

De la Fig. 8, el nivel de salida residual homeostático, Δ V, que se calcula como 0,142 pu ahora por mantenimiento de K 2 fijo podemos cambiar el valor de K 1 y observar los cambios en el valor de la producción residual homeostático. Por i) K 1 = 0,2, Δ V = 0,1418 pu; ii) K 1 = 0,25, Δ V = 0,142 pu, y iii) K 1 = 0,15, Δ V = 0,1422 pu Podemos concluir que el nivel de salida residual homeostático no depende de La constante de tiempo de la fase de aumento de la producción biorretroalimentación respuesta. En un verdadero sistema de retroalimentación biológica (en este caso GSR), puede haber más de una respuesta. En caso de que toda la función de transferencia puede estar representado por un diagrama de bloques (Fig. 9].

Con respecto a la homeostasis del nivel de salida en el GSR, las constantes a 1, a 2, a 3 se refieren a los valores pico, un 2, un 4 representan residual nivel de salida. K 1, K 3, K 5, respectivamente, indican las pendientes, es decir, las inversas de las respectivas constantes de tiempo de las sucesivas fases de aumento de la GSR, y K 2, K 4, K 6, respectivamente, representan el e inversas de las constantes de tiempo de la La decadencia de las sucesivas fases. Estas constantes están seleccionados para representar a la GSR atribuible a la activación de las glándulas sudoríparas concomitante con estimulación a través de catecholamine [9, 13]. La estimulación hormonal ayuda a obtener las respuestas fisiológicas que obedecer una ley exponencial con el aumento y la decadencia de las fases.

Caso-1

En el caso de biorretroalimentación con respuestas múltiples, la K 1 y K 2 sucesivos valores de las respuestas serán tomadas de 0,2 y 0,3, respectivamente, y K 3, K 5 y K 4, K 6 tienen valores idénticos a los K 1 y K 2 (Fig. 10]. Los plazos para el aumento y la decadencia de las fases sucesivas de las respuestas son acompañadas por separado con la curva característica de la respuesta de GSR. De la Fig. 10 observamos que Δ V aumentos en las sucesivas respuestas.

Caso-2

Aquí (Fig. 11] K 1 = 0,2 y K 2 = 0,3; 3 = 0,1 K, K 4 = 0,09; 5 = 0,3 K, K 6 = 0,5, y los períodos de tiempo de la 2 ª y 3 ª son las respuestas adoptadas A ser la mitad de la 1 ª respuesta.

Case3

Aquí (Fig. 12] K 1 = 0,2, K 2 = 0,3, K 3 = 0,05, K 4 = 0,03, K 5 = 0,02, K 6 = 0,01; vez más, los periodos de tiempo de la 2 ª y 3 ª son las respuestas Adoptadas a ser la mitad de la primera respuesta.

En todos estos casos, vemos que el nivel de salida residual homeostático para cada uno de los sucesivos aumentos de la respuesta [9].

Con la unidad biorretroalimentación circuito cerrado biorretroalimentación función de transferencia está dada por H (S) = G (S) / (1 + G (S)), donde G (S) es la función de transferencia de lazo abierto y la biorretroalimentación salida está dada por la figura . 13. Ahora todo el sistema puede ser mostrada por un diagrama de bloques representación en la Fig. 14.

Aquí la unidad del sistema de control de la información se convierte en un sistema de control de bucle abierto, en donde la función de transferencia de lazo cerrado se convierte en una función de transferencia de lazo abierto. Hemos estudiado la próxima salida de respuesta cuando la transducción de la etapa se incorporó en el bucle de retroalimentación biológica del sistema. El resultado puede ser mostrado una vez más por un diagrama de bloques (Fig. 15]. En la primera fase de transducción de orden, la constante 'a' representa la decadencia o el aumento exponencial durante la fase de activación catecholamine [4 - 6].

La transducción de fase puede ser conservador o disipativas. Dependiendo de la naturaleza de la transducción de fases, la biorretroalimentación producción de un modelo de circuito cerrado, como se muestra en la Fig. Típicamente 16 se muestran las características pertinentes de las respuestas. La expresión de disipativas y conservadora debido a la incorporación de sistemas de transducción de la fase es:

Tp (Φ d) = Φ d0 ± ∂ (ψ d) / ∂ t y Tp (Φ c) = c 0 Φ ± ∫ (ψ c) dt

D0 y donde Φ Φ c 0 son los estadios iniciales de la disipativa y conservador del sistema, respectivamente, ψ d es la 1 ª vez que dependen del sistema y el orden disipativas ψ c es la 1 ª vez que dependen de orden conservador sistema. Aquí, la transducción de la fase significa el estado del ambiente interno de la materia [11]. En él se refleja la asimetría topológica de la organización celular, que muestra un salto asociados a la relajación hidrofóbicas vínculos entre los jefes polares [1].

En función del estado de la cuestión, la homeostasis es perturbado en un sistema conservador. Esta es la primera orden del sistema de transducción de fase en la que el valor de una se toma como salida el 2 y aparece como

Asunto-I

Aquí la amplitud pico = 0,101 pu y el arreglo de tiempo = 17 s

De la Fig. 16, vemos que la salida de la fase exponencial en descomposición indica que el sujeto vuelve al estado original en un plazo dependiendo de la duración de la señal catecholamine. Al fin de transducción de la 2 ª fase se incorpora en el bucle de retroalimentación biológica, el diagrama de bloques del sistema de representación se muestra a continuación.

Representar a la 2 ª fase de transducción de orden, las constantes de la 'a' y 'b' son seleccionados a fin de que habrá simultáneo aumento exponencial y la decadencia (Fig. 17]. Esto se muestra en la Fig. 18, que ilustra la catecholamine fase de la activación de un sujeto normal (disipativa sistema) [4, 5, 11, 13]. Fig. 18 representa la transducción de la circulación de la sangre mediada por catecholamine.

Suponiendo a = 1, b = 1, se puede tener la respuesta del sistema en la Fig. 19.

Caso II -

Aquí la amplitud pico = 0,129 pu y el arreglo de tiempo = 19 s. Fig. 18 ilustra las fluctuaciones de parámetros como la presión arterial y la frecuencia del pulso, que persisten durante un cierto período de tiempo coincidiendo con el sostenido catecholamine señal.

Mantener el valor de b fijado en 1 y poniendo a = 0,5 obtenemos la respuesta de la producción se muestra en la Fig. 19.

Caso III -

Aquí (Fig. 20] la amplitud pico = 0,158 pu y el arreglo de tiempo = 18,3 s

Caso IV -

Aquí (Fig. 21] la amplitud pico = 0,171 pu y el arreglo de tiempo = 30,2 s

Case-V

Aquí (Fig. 22] la amplitud pico = 0,181 pu y el arreglo de tiempo = 99,2 s

Figs. 19, 20, 21, 22 modelo de estados con diferentes valores de la 'a'. Con la disminución 'a' los valores, el arreglo de tiempo aumenta con el aumento de las oscilaciones. Esto es cierto en el caso de un sujeto con biorretroalimentación sostenido.

Case-VI

La amplitud pico = 2,41 pu y amortiguación freq = 0.002463Hz (Fig. 23].

Caso VII -

Aquí la amplitud pico = 1,76 pu y humedecen frecuencia = 1 / (126-40.7) = 1/85.3 = 0.01172Hz (Fig. 24].

Figs. 23, 24 representan a un sujeto con un trastorno permanente, la biorretroalimentación estímulos causa el trastorno que se manifiesta. Al poner a = 0 podemos tener la respuesta de salida. Aquí vemos claramente que las oscilaciones sostenidas amplificar en un conservador de transducción de la fase debido al prolongado período de catecholamine activación.

Conclusión

Las características de ambos sistemas disipativas y conservadores están representados en este modelo global, que se basa en la activación catecholamine. La transducción de la fase de la 2 ª orden en el sistema biorretroalimentación puede actuar bien como un disipativas o un sistema conservador en función del sistema de factor de disipación (que se relaciona con la producción catecholamine). Para un sistema de disipativas catecholamine la señal es de menor duración, mientras que para un sistema conservador que sobrevive por un período más largo. Biofeedback veces pueden producir respuestas complejas en los sistemas biológicos en función de cómo mantener la señal es catecholamine; estas complejidades están representados por el actual modelo. En el contexto de este trabajo, los sobres de las exponencialmente crecientes y también representan la decadencia de las fases de la estimulación de receptores adrenérgicos, en monotónica fase concomitante con la producción catecholamine. Los receptores colinérgicos y adrenérgicos tienen funciones opuestas en el sistema nervioso autónomo. Downregulation de inervación simpática a través de los receptores adrenérgicos es seguida por la mejora de los receptores colinérgicos que participan en la estimulación parasimpática en el músculo liso. Por el contrario, noradrenérgico mejora disminuye a la neurotransmisión colinérgica se establece. Por lo tanto se puede concluir que los receptores colinérgicos automáticamente participar, junto con los receptores adrenérgicos, en el sistema nervioso autónomo de control de la función del músculo liso de mamíferos.

En este artículo un nuevo enfoque conceptual se ha adoptado para el modelado de las respuestas dinámicas en biorretroalimentación que dependen de la hormona de la actividad, mediante la introducción de homeostats y etapas en la transducción de comentarios camino.

Conflicto de Intereses

Como jefe del Departamento de Ingeniería Eléctrica, Universidad Jadavpur, Profesor Basak pidió a la autoridades de la Universidad para obtener la adhesión de http://www.biomedical-engineering-online.com y de la universidad ha dado la debida consideración a esta solicitud.

Contribuciones de los autores

Profesor TK Basak recibido un tercer premio del mundo científico ICTP, Trieste, Italia y trabajó con el profesor A. Glilozzi en el Departamento de Biofísica de la Universidad de Génova, Italia en 1985. Él proporcionado la idea innovadora en el presente documento y proporcionó una orientación al equipo desde el principio. Después de completar su maestría en ingeniería eléctrica, bajo la supervisión del profesor Basak, Señor Suman Halder comenzó Ph.D. Trabajo en relación con el mismo supervisor y participó con el trabajo hasta la conclusión del documento. Sra Madona Kumar y la señora Renu Sharma fueron estudiantes de máster de la Profesora Basak la supervisión y participó en la finalización de los trabajos y la preparación del manuscrito. Sra Bijoylaxmi Midya 'profesor en el Departamento de Electrónica e Instrumentación Aplicada Ingeniería, el Instituto de Tecnología de Haldia, Haldia, está haciendo Ph.D. Trabajar bajo Prof Basak y contribuyó a la realización del documento.

Agradecimientos

Los autores agradecen a las autoridades de la Universidad Jadavpur y a los conocimientos tradicionales Prof Ghoshal, ex-jefe del Departamento de Ingeniería Eléctrica. Profesor Basak los conocimientos tradicionales es particularmente endeudados de la inspiración recibida de su fallecida esposa, Mala Basak que está en la morada celestial de Shree Shree Ramakrishna Paramhansa.