Orphanet Journal of Rare Diseases, 2006; 1: 1-1 (más artículos en esta revista)

Orphanet Diario de las enfermedades poco comunes: Lanzamiento editorial

BioMed Central
Ségolène Aymé (ayme@orpha.net), Bruno Dallapiccola (dallapiccola@css-mendel.it), Dian Donnai (Dian.Donnai @ cmmc.nhs.uk)

Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0], que permite el uso irrestricto, la distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra original sea debidamente citada.

Nos complace en anunciar el lanzamiento de Orphanet Diario de Enfermedades Raras, un acceso abierto, las publicaciones que abarcará todos los aspectos de las enfermedades raras y medicamentos huérfanos. El trabajo se centrará en los artículos de revisión, pero la revista se examinarán todas las contribuciones que son científicamente sólida y dentro de su ámbito de aplicación.

Deseamos expresar nuestro agradecimiento a los muchos colegas que se han puesto de acuerdo para actuar como editores de la sección para sus especialidades. En gran medida, la calidad de la revista dependerá de su compromiso. La oficina editorial de la revista está establecido en la Orphanet sede en París y con el apoyo de varias instituciones, entre las principales INSERM, el Ministerio francés de la Salud y la Comisión Europea (Dirección General de Salud Pública y Protección del Consumidor).

Tradicionalmente, los lectores pagar para acceder a los artículos, ya sea a través de suscripciones o mediante el pago de una tasa cada vez que descargue un artículo. Aumento de los costos de suscripciones de revistas en las bibliotecas han dado lugar a la suscripción de un menor número de revistas y la gama de artículos a disposición de los lectores, por lo tanto, es cada vez más limitado. A pesar de publicar las revistas tradicionales de los autores de trabajos libres (a menos que existan cargos de la página o en color), hay límites sobre el número de personas que pueden leer, utilizar y citar estos artículos, dada la obligación de pagar por el acceso.

Orphanet Diario de Enfermedades Raras' la política de acceso abierto cambia la forma en la que los artículos son publicados. En primer lugar, todos los artículos y ser libremente accesible en línea, y así el trabajo de un autor puede ser leído por cualquier persona, sin costo alguno. En segundo lugar, los autores tienen derechos de autor por su trabajo y conceder a nadie el derecho de reproducir y difundir el artículo, siempre que esté correctamente citado y no se presentó errores. En tercer lugar, los resultados de investigaciones financiadas con fondos públicos sean accesibles para todos los contribuyentes y no sólo a los que tienen acceso a una biblioteca con una suscripción. Como tal, el acceso abierto tiene el potencial de aumentar el interés del público en, y el apoyo de la investigación. En cuarto lugar, una fortaleza económica del país no influirá en sus investigadores la capacidad para acceder a los artículos, porque los lectores en los países de escasos recursos (y las instituciones) podrán acceder a la misma como material de las más ricas (acceso a la Internet es el único requisito).

Artículo de procesamiento de cargas permitirá Orphanet Diario de Enfermedades Raras para servir a la comunidad científica con el acceso abierto este foro. Esperamos que apoyen esta importante avance mediante la presentación de los artículos de nuestra revista. Orphanet Diario de Enfermedades Raras exacción generalmente un artículo de procesamiento de los manuscritos aceptados para el cargo después de la revisión paritaria (en la aceptación por pagar), pero cubrirá los costos de publicación para invitados examen Artículos. Muchas instituciones [1] y de los financiadores de investigación [2] cubrirá el artículo de procesamiento de los cargos por sus investigadores.

Por favor, envíe su trabajo a Orphanet Diario de Enfermedades Raras [3]. Ayúdanos a contribuir a aumentar el conocimiento sobre las enfermedades poco comunes, en beneficio de los pacientes y sus familias y para ayudar a los profesionales e investigadores que trabajan en el campo.

Ségolène Aymé, Bruno Dallapiccola y Dian Donnai

Los editores en jefe, Orphanet Diario de Enfermedades Raras